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中藥作為天然藥物，因毒副作用小、療效好、使用安全而受到人們的青睞。但中藥材由于在栽培、加工、貯存和生產炮制等過程中，可能受到不同程度有毒、有害物質的污染因而影響其安全性。利用原子吸收光譜法（AAS）測定中藥黃芪中微量重金屬的含量，具有精確、靈敏、選擇性好、結果可靠，操作簡單等優(yōu)點而成為測定重金屬微量元素最常見的方法之一。

方法依據及*

2020版《中國藥典》：通則（0406原子吸收法）：通則2321鉛、鎘、砷、汞、銅的測定原子吸收分光光度法。*：鉛為≤5mg/kg，鎘為≤1.0mg/kg。

實驗準備工作

01儀器及試劑

原子吸收分光光度計：SP-3887ZAA。分析天平：萬分之一的電子天平；微波消解儀，石墨趕酸器。普通實驗室玻璃器皿：100mL、25mL、刻度容量瓶等若干（玻璃器皿均用酸泡制過夜）。移液器：100-1000μL，5000μL及相應的移液槍頭若干。化學試劑：硝酸、過氧化氫等（除另有說明，化學試劑均為優(yōu)級純或BV-Ⅲ）實驗用水：所有實驗用水均為18.2MΩ的純水。國家標準物質黃芪：GBW10028(GSB-19)。

02中標液及中間液的制備

標準溶液：鉛100μg/mL，鎘1000μg/mL的標準溶液。鉛中間溶液的制備：用移液器取1mL鉛標準儲備溶液（100μg/mL）用2%的硝酸溶液定容至100mL，此溶液為1000ng/mL鉛中間溶液。鎘中間溶液的制備：用移液器取1mL鎘標準儲備溶液（1000μg/mL）用2%的硝酸溶液定容至100mL，此溶液為10μg/mL鎘中間溶液。再用移液器移取1mL10μg/mL鎘溶液1mL用2%硝酸溶液定容至100mL容量瓶中，此溶液為100ng/mL鎘中間儲備液。

實驗方法

標準物質黃芪制備：準確稱取黃芪0.5g三組（精確至0.0001g）置聚四氟乙烯消解罐內，加硝酸5mL和過氧化氫1mL混合置于微波消解儀消解（按儀器規(guī)定的消解程序操作）。消解*后，取消解內罐置石墨趕酸器中緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡，并繼續(xù)緩緩濃縮至2-3mL，放冷。同法同時制備試劑空白溶液。用純水洗滌轉移。以少量多次的原則（至少3次）定容到25mL容量瓶中。

• 原子吸收分光光度計

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